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抗癌药达伯舒续合乐888登录约国家医保目录

文章出处:网络整理 人气:发表时间:2021-12-31 15:14

苏报讯(驻园区首席记者 董捷)昨天,2021年国家医保目录公布,2019年首个进入国家医保的PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗)成功续约,并新增非鳞非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、不可切除或转移性肝癌3项一线适应证。达伯舒由苏州生物医药头部企业信达生物制药集团研发,是当前我国医保目录内唯一拥有三大一线适应证的PD-1抑制剂,也是医保内拥有一线适应证最多的PD-1抑制剂。目前,信达生物已有6款新药获批上市,其中3款进入国家医保目录。

达伯舒是信达生物和美国礼来共同开发,具有国际品质的国产PD-1抑制剂,是首个刊登在权威医学期刊《柳叶刀·血液学》的中国免疫治疗产品,也是全国首个进入国家医保目录的PD-1抑制剂。达伯舒此次被纳入医保目录的适应证共包含4项。其中,达伯舒联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌、联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌、联合达攸同(贝伐珠单抗)一线治疗不可切除或转移性肝癌等三大适应证,均为首次纳入医保目录。达伯舒用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的适应证于2019年首次纳入国家医保目录。

信达生物制药集团创始人、董事长兼CEO俞德超表示:“两年前达伯舒成为全国首个纳入国家医保目录的PD-1抑制剂。如今,达伯舒新增3项适应证纳入新版国家医保目录,将进一步提高这款高质量免疫抗癌药的可及性,减轻肿瘤患者和家庭的经济负担。信达生物未来将一如既往地支持国家深化医疗保障改革,致力于提高药物可负担性和可及性,为实现‘健康中国2030’规划目标不懈努力。”

除已获批的四大适应证外,达伯舒一线治疗食管鳞癌、一线治疗胃癌等适应证的上市申请,已获中国药品监督管理局受理审评。此外,达伯舒也是全球首个获得5项一线大适应证注册研究阳性结果的PD-1抑制剂。

创立10年来,信达生物打造新药研发、生产及质量、临床开发、商业化销售等贯通生物创新药开发全周期的高质量技术平台,形成了一条包括26个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、代谢、免疫等多个疾病领域,其中7个产品入选国家“重大新药创制”专项,6个产品——达伯舒、达攸同、苏立信、达伯华、达伯坦、耐立克已获批上市。除了达伯舒以外,达攸同、苏立信、达伯华也已进入国家医保目录。

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苏州生物医药产业园四期开工

工程一期为四期B区,预计2023年竣工

苏报讯(驻园区首席记者 董捷)苏州工业园区以优质载体建设加速“一号产业”版图扩张。昨天,苏州生物医药产业园四期在桑田岛开工。项目占地19.7公顷,总建筑面积67万平方米,总投资约35亿元,集总部、研发与产业化于一体,定位为面向未来打造核酸药物、基因与细胞治疗、高端医疗器械等新医药的创新与产业化基地。

苏州生物医药产业园已建成一期、二期、三期A区,总建筑面积110多万平方米。目前,一期及二期出租率达95%以上,三期A区出租率达90%以上。预计今年底,三期B区将竣工完成并陆续交付。不久前,在中国医疗器械高峰论坛开幕式上,苏州生物医药产业园六期——医疗器械产业园正式启动建设,宣告了园区加速形成“南药北械”的产业格局。

昨天开工的工程一期为四期B区,总建筑面积约18万平方米,计划投资约8.6亿元,预计将于2023年竣工,建成后将拥有10栋楼,包含研发中心大楼、生产车间、配套服务中心等,以满足生物医药企业对研发、生产场地的需求。

园区持续加大科技招商和项目建设推进力度,今年1月至10月,新增科技项目1053个,同比增长20%;新增上市企业11家,累计达54家;有51个科技项目同时在建,总占地面积达155万平方米;各国资载体在建或年内开工超100万平方米,计划3年内竣工投用近200万平方米,均创历史新高。

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